欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi化疗银屑病

AbbVie宣布欧共体（EC）批准后其白细胞介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），可用疗程中度至重度斑块形如银屑病病症。该批准后是基于四项III期研究工作的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审核了2000多名中度至重度斑块形如银屑病病症，并在16周时证明了Skyrizi的高肌肤血浆。疗程16周后，ultIMMa-1试验揭示88％的血浆，ultIMMa-2试验揭示84％的血浆，护士世界审核（sPGA）评分上达到"细致或基本上细致"水平。AbbVie副主席后任总裁Michael Severino说："这一批准后是向中度至重度银屑病病症共享从新疗程解决方案迈出的不可忽视一步。临床研究工作结果揭示给药12周时更佳的可靠性和高水准的完整肌肤清洗，证明Skyrizi无论如何长期更为严重的症形如。"影响了英国约2％和世界1.25亿人，最常会发生在35岁不限的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯外科（MedSci）原创编译整理，登载需要授权！