3年初21日,英美两国FDA批准后Otezla (apremilast)常用化疗广为人知DF银屑病功能性类风湿性(PsA)患儿。大多数人先显现银屑病,而后被诊断精神病PsA。关节痉挛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被批准后常用PsA的药物有低剂量、坏死因子(TNF)心血管及白介素-12/白介素-23抑制。
“大大降低痉挛和炎症,提升身体机能是广为人知DF银屑病功能性类风湿性患儿重要的化疗目标,”FDA药物评论者与研究之前心药物评论者II办公室所长、医学博士、公共卫生学硕士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的患儿提供者了一种新的化疗选择。”
Otezla是一种酯酶酶-4(PDE-4)抑制,其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名广为人知DF银屑病功能性类风湿性患儿加入的3期化疗。Otezla化疗患儿与双盲患儿相对,其PsA体征及症状说明了有提升。
Otezla化疗患儿应定期让卫生保健专业技术人员监测其体重。如果显现无法解释或诊疗上明显的嗜睡,对策嗜睡进行评论者,并应考虑之前止化疗。Otezla化疗患儿与双盲患儿相对,抑郁症后果有所增加。
在化疗之前,Otezla用药患儿最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产商。
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