白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病适度关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17细胞因子A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母菌，为研究工作其在化疗银屑病的安全病态和治率，西雅图哈佛大学和瑞典该中心Mease教授等选取了168同上银屑病病态关节炎病症，顺利完成2期随机双盲实验四组阿司匹林对应研究工作，文章登载在2014年6同月12日编辑出版的NEJM周报上。

Mease教授将168同上银屑病病态关节炎病症随机分为试制四组（140mgBrodalumab四组57同上、280mgBrodalumab四组56同上）和阿司匹林四组（55同上）。试制四组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（浓度分列140或280mg）或阿司匹林（浓度为280mg）。在第12偃师，对于不继续参加试制的病症，每两周给予全站页面的Brodalumab（浓度为280mg）。

主要研究工作终点是在第12周，依据英国风湿病学会保健标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病痛增加率降至20%。

159同上病症完成了双盲实验，134同上病症完成了长达40周的全站页面扩展试制。

12偃师，140mg Brodalumab四组和280mg Brodalumab两四组，病症病痛增加达20%的比同上比阿司匹林四组高，同时两试制四组病症病痛增加达50%的比同上较阿司匹林四组高。试制四组和阿司匹林四组病症病痛增加达70%的比同上差异不带有统计学意涵。顺利完成Brodalumab化疗年前有无顺利完成有机体化疗对于病痛的增加也无显著影响。

24偃师，病症病痛增加达20%的比同上，140mg浓度四组为51%、280mg浓度四组为64%，从阿司匹林四组转换到全站页面Brodalumab四组为44%，症状增加短时间52周。12偃师，在Brodalumab四组和阿司匹林四组分别有3%和2%的病症出现严重过敏。

该研究工作表明，Brodalumab对于化疗银屑病病态关节炎有效，但针对其过敏，还需更进一步的流行病学来证实。

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编辑： rheum202